...какие новости то радостные🙏👍👌...
...Явь...,Правь...,Навь...всё просыпается🤗...
...Скоро в другом Мире будем Жить☀️... МИНЗДРАВ И ГИНЦБУРГ ОТВЕТЯТ В СУДЕ... Родители и эксперты против сомнительной кампании по «ковид-вакцинации» детей.
Несмотря на начало спецоперации на Украине, которая по факту отменила ковидобесие российской власти, выкинув главных ковидобесов из новостной повестки, по всей России продолжается кампания по уколизации детей 12-17 лет, в ряде регионов сообщается о тысяче и более сделанных «прививок».
Именно так, в кавычках, потому что ГМ-субстанцию Гинцбурга (или, точнее, его загадочных партнеров-производителей) назвать «вакциной» язык не поворачивается. Проводящие самостоятельное расследование родители и эксперты-общественники, за неимением официальных данных, собрали достаточно материалов и недавно подали заявление в генпрокуратуру на имя главы СК Бастрыкина: множество фактов свидетельствуют о вероятном подлоге при регистрации детского «Спутника».
А теперь Минздрав и Гинцбурга ждет новый удар – в Тверской райсуд Москвы подан иск в защиту прав и свобод несовершеннолетних от «Межрегионального общественного собрания». Родительская общественность требует признать незаконным и отменить решение Минздрава о регистрации «Спутника М».
Итак, главный ответчик по иску – очень спешивший с регистрацией «Спутника М» Минздрав, в качестве заинтересованного лица выступает разработчик субстанции НИЦ им. Гамалеи. Официальный текст ведомственного решения (приказа, распоряжения и т.д.) о регистрации, принятого, по сообщениям СМИ, 24 ноября 2021 г. ни на сайте Минздрава, ни на сайте ФГБУ «НИЦЭиМ» не размещен. Регистрационное удостоверение № ЛП-007632 от 24.11.2021 г., подтверждающее факт регистрации лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак-М и разрешающее его ввод в гражданский оборот, выложено только в государственном реестре лекарственных средств Минздрава.
Эксперты и общественники, готовившие иск, убеждены, что решение о регистрации детской «вакцины» было принято с существенными нарушениями требований законодательства РФ, а именно:
«- не соблюдены требования федеральных законов и подзаконных нормативно-правовых актов РФ, регламентирующих порядок и сроки проведения клинических исследований применения лекарственных препараты, экспертизы качества лекарственных средств и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата
- в нарушение положений статьи 43 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011 № 323-ФЗ не соблюдены требования пункта 5 в части запрета проведения клинических исследований на детях экспериментального препарата Гам-КОВИД-Вак-М до успешного завершения клинических исследований применения препарата экспериментального препарата Гам-КОВИД-Вак на совершеннолетних гражданах.
- при регистрации экспериментального препарата Гам-КОВИД-Вак-М не учтен негативный опыт массового применения базового «неразбавленного» препарата Гам-Ковид-Вак в течение 2021 года: ученые, разработчики, профильные чиновники и медики признают, что «привитые» этим экспериментальным препаратом также заболевают COVID-19...
ПРОДОЛЖЕНИЕ...
https://3rm.info/main/88378-minzdrav-i-gincburg-otvetjat-v-sude-roditeli-i-jeksperty-protiv-somnitelnoj-kampanii-po-kovid-vakcinacii-detej.html